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Tema: VIGILÂNCIA EM SAÚDE NO MUNICÍPIO/DISTRITO FEDERAL
Autor(a)
Felix Vieira Junior
Coautor(es)
Ana Paula Lima da Silva
Francisca Jessica Magalhaes Timbo
Lucielmo Faustino Souza
Raquel da Silva Gomes
Rayssa Freitas Dantas
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define Reação Adversa a Medicamento (RAM) como sendo “qualquer resposta prejudicial, indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas”. A notificação de RAM é vista como um instrumento regulatório fundamental para alimentar o sistema de farmacovigilância em um país. A criação de um sistema de farmacovigilância hospitalar possibilita conhecer o perfil de reações adversas dos medicamentos usados na terapêutica, tornando possível aos profissionais da área da saúde, especialmente ao médico, utilizar o melhor 7 farmacológico disponível, prevenindo-as muitas reações adverças considerado de relevância chave para o fortalecimento dos sistemas de monitorização, utilizado pelos profissionais para auxiliar na farmacovigilância, sendo indispensável para a melhoria da qualidade e do uso racional dos medicamentos.
Analisar as notificações de possíveis reações adversas
Trata-se de um estudo transversal, descritivo e retrospectivo sobre as notificações de possíveis reações adversas a medicamentos em um hospital particular de Fortaleza, no período de julho a setembro de 2021. Os dados utilizados nesse estudo foram obtidos através da análise das fichas estruturadas sobre possíveis reações adversas a medicamentos do serviço de Farmácia, essas fichas são alimentadas através da verificação dos prontuários dos pacientes, cujo os nomes estão presentes no relatório gerado diariamente pelo programa Tasy, sobre os medicamentos gatilhos prescritos e evolução médica, da enfermagem e através das notificações da equipe técnica de enfermagem, pelo telefone. Os dados serão tabulados no programa Excel e foram notificados na VIGIMED.
Analisaram-se as 55 fichas de notificação registradas de julho a setembro de 2021. O principal método observado para detecção das notificações suspeitas foi por busca ativa realizada por acadêmicos de farmácia com as fichas com a supervisão dos farmacêuticos clínicos e gestão. As principais reações encontradas destacam-se pelo gênero – feminino (95%), classe com maior índice de reação – hormônio (oxitocina – 52,7%), faixa etária de 30 ~ 39 anos (62%), sintoma – náusea (54,54%) e escala de Naranjo – possível (95%).
De acordo com os dados obtidos nesse estudo, conclui-se que a maioria das notificações de suspeita de RAM foi realizada por meio de busca ativa, e não mediante notificação espontânea como preconiza a ANVISA. E traz a importância da notificação para a população e avanço científico.
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